Der neue und vielversprechende Therapie "antigen"
Die Therapie beruht auf der Bildung von Tripelhelices von DNA-und Lichtenergie basiert, um die Aktivität von Genen zum Schweigen zu bringen
Die antigene Therapie ist eine innovative Strategie, die Behandlung für den Einsatz von DNA-basierte Medikamente genau zu lokalisieren, die Lichtenergie auf einem Ziel-Gen, also das Ausschalten ihrer Tätigkeit zur Verfügung stellt.
Eine kürzlich veröffentlichte Kritik von Oligonukleotiden, eine peer-reviewed Zeitschrift herausgegeben von Mary Ann Liebert, Inc. aus New Rochelle (New York), analysiert die Chancen und Herausforderungen für den klinischen Einsatz dieses neuen Ansatzes durch Modulation von DNA Foto-Aktivierung. Die Überprüfung kann kostenlos bei segnente eingesehen werden Link (Site-Specific DNA-Photospaltung durch Oligonucleotid-Konjugaten und Photomodulation)
Netanel Kolevzon und Eylon Yavin, der Hebrew University of Jerusalem (Israel), in ihrem Artikel beschreibt den Mechanismus, dass undergirds Antigen und Entwicklung von Arzneimitteln auf der Basis TFO (das steht für Triple-Forming-Oligonukleotid), Fähigkeit zur Hemmung der Expression Gen in einem stark fokussierten und selektiv.
Die TFO sind in der Tat Oligonukleotide (synthetische) zur Bildung einer Tripelhelix, die Einführung in der großen Furche der Doppelhelix und die Schaffung von Typ Hoogsteen Wasserstoffbrücken mit dem Purin der Paare von Watson-Crick- ¹ : Im Gegensatz zu Antisense-Therapien bereits bestehenden, , dass Ziel-RNA hat Therapie daher als antigene Zielpunkt direkt in einer DNA-Sequenz.
Durch das Anbringen eines photoreaktiven Mittel TFO Oligonukleotid und Bereitstellen Lichtenergie auf die Befestigung Stelle des Genoms, wird der Wirkstoff (lichtempfindliche) aktiviert und löst eine Spaltung oder Vernetzung von DNA, daß eine Beschädigung des Genoms, Foto- induzierten und stellen-spezifische, in Gen-Silencing führen.
"Viele Hindernisse liegen vor uns, bevor diese Strategie die klinische Praxis umgesetzt werden kann", warnen die Autoren. In jedem Fall, wenn die Therapie antigenen tatsächlich gültig erweisen, werden "viele Krankheiten, die derzeit nicht heilbar oder anderweitig behandelbare mit schlechten Ergebnissen sind, könnten mögliche Anwendungen dieser Art von Ansatz zu sein", schlussfolgern sie.
"Das ist eine kluge und potentiell sehr effektiven Ansatz für die Regulierung der Genexpression gezielt", sagt John Rossi, PhD, Mitherausgeber der Oligonukleotide und Professor an der Abteilung für Molekularbiologie, Beckman Research Institute (Kalifornien)







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